デュタステリドカプセル0.5ｍｇ ZA「BMD」を安全にお使いいただくために


患者向医薬品ガイドとは、患者さんや患者さんのご家族に、医療用医薬品の正しい理解と、重大な副作用の早期発見などに役立てていただくための資料です。


医療用医薬品 : デュタステリド (デュタステリド錠0.5mgZA「F」)

のは、男性型脱毛症（AGA）治療薬としての販売名にて厚労省から製造販売承認を取得したフィルムコーティング錠です。をしています。
このデュタステリド錠0.5mgはの「開発経緯」に「」と記載されているので３社から発売されていますが薬自体はどれも包装だけ違うだけでであることが伺えます。

剤形が錠剤であっても先発のザガーロカプセル、後発のデュタステリドカプセルと同様にⅠ型とⅡ型の両方の働きを抑制し、効果も同様です。以下の画像の通りザガーロとの大きさの違いは一目瞭然、です。
ザガーロカプセル：直径19.3mm・厚み6.6mm・質量599mg
デュタステリド錠[NS]：

[PDF] デュタステリドカプセルZA「サワイ」を 服用される方へ

当院では、以下の価格にてデュタステリド錠0.5mgZA「NS」の処方を行っております。30錠を1箱として1箱単位での処方となります。また、初診料及び再診料は無料ですのでかかる費用はお薬代金のみとなります。

デュタステリド錠0.5mgZA「NS」は、PTPシート（30錠）と90錠バラのボトル入りの2種類の包装があります。ザガーロカプセル0.5mgとの比較表を作成しましたのでご参照下さい。

デュタステリドカプセル ZA「サワイ」は、テストステロンを DHT＊

上記の通りデュタステリド錠0.5mgZA「NS」は先発品のザガーロよりも薬剤の大きさが、とても小さいのでで服用し易くなています。価格はとなります。

デュタステリド錠0.5mgZA「NS」の製造販売元であると2021年12月に虚偽の製造指図書、製造記録および出納記録を作成していたことで業務停止処分を受けたは
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ザガーロカプセル0.5mg · デュタステリド (沢井製薬), デュタステリドカプセル0.5 ..

はジェネリック医薬品や、さまざまな剤形の製品を委託企業のご要望に応じ、医薬品、医薬部外品、動物用医薬品、食品の製造、販売を製造する会社で、従業員数も1,000人を超える歴史と実績のある企業です。
現在販売されているされています。

以下の薬剤は左側が『フィナステリド錠1mg「トーワ」』、右側の2剤が『デュタステリド錠0.5mgZA「NS」』です。見ての通り、であることがおわかりいただけるのではないでしょうか。


本体識別コード · デュタステリド 0.5ZA YD ; 包装識別コード · YD184 ; 調剤包装単位コード

以下の画像はザガーロカプセルのPTPシート（1シート10カプセル包装）とデュタステリド錠0.5mgZA「NS」のPTPシート（1シート10錠包装）を比較した写真です。右側のデュタステリド錠0.5mgZA「NS」がとても小さいですね。

デュタステリドカプセル 0.5mg ZA「BMD」 服用注意事項

以下の画像は左から『デュタステリド錠0.5mgZA「NS」の90錠バラボトル』、真ん中が『デュタステリドカプセル0.5mgZA「トーワ」30カプセル入り』、一番右が『フィナステイル錠1mg「トーワ」30錠バラボトル』です。のはとても便利なのではないでしょうか。

10月19日、月曜日より採用いたしましたデュタステリドZA（0.5mg）を紹介したいと思います。 ..

デュタステリド錠0.5mgZA「NS」の使用期限表記箇所は画像の通り包装箱の側面に表示されています。PTPシートには表示が無いので中身を取り出して箱を捨ててしまうと使用期限がわからなくなるのでご注意下さい。画像右手の90錠ボトルは箱の側面だけでなく箱から取り出した後のボトルにも使用期限の表記があります。

デュタステリド錠 0.5mgZA「FCI」⼜はザガーロカプセル 0.5mg

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[PDF] 医薬品インタビューフォーム デュタステリドカプセル0.5mgZA「YD」

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同一成分：アボルブカプセル、デュタステリドカプセル、ザガーロカプセル

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[PDF] デュタステリドカプセル 0.5mgZA「SN」 新発売のお知らせ

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デュタステリド錠0.5mgZA「F」（富士製薬工業株式会社）| 処方薬

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ザガーロジェネリックは、デュタステリドを有効成分とし、2015年に厚生労働省から承認された、新しいAGA（男性型脱毛症）治療薬です。

男性における男性型脱毛症。
（効能又は効果に関連する注意）
５．１． 男性における男性型脱毛症のみの適応である（他の脱毛症に対する適応はない）。
５．２． ２０歳未満での安全性及び有効性は確立されていない。

シート記載:（表）デュタステリドカプセル 0.5mgZA「BMD」、デュタステリド、0.5、

男性成人には、通常、デュタステリドとして０．１ｍｇを１日１回経口投与する。なお、必要に応じて０．５ｍｇを１日１回経口投与する。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１． 投与開始後１２週間で改善が認められる場合もあるが、治療効果を評価するためには、通常６ヵ月間の治療が必要である。
７．２． 本剤を６ヵ月以上投与しても男性型脱毛症の改善がみられない場合には投薬を中止すること。また、６ヵ月以上投与する場合であっても定期的に効果を確認し、継続投与の必要性について検討すること。