レクサプロ錠10mgの基本情報(薬効分類・副作用・添付文書など)
謹告文には、複数の特許権が有効に存続していることのほかに、持田製薬はレクサプロ®錠の形状に関する意匠権を保有しており、権利は有効に存続していることも記載されていました。
エスシタロプラム)の効果や副作用について | 水戸メンタルクリニック
本記事では、レクサプロ®錠の形状に関する意匠権(登録意匠番号)の内容と、承認されたレクサプロ®錠の後発医薬品の形状を確認していきます。
2022年8月、レクサプロ®錠の後発医薬品(9社22品目)が初承認となったため、同年9月に、持田製薬とルンドベック社は連名で、知的財産権の侵害行為のないよう後発医薬品メーカーに注意喚起を促す謹告文(「エスシタロプラムシュウ酸塩(レクサプロ®)に関する意匠権および特許権について」)を掲載しましたが、同年12月、承認された後発医薬品全てが薬価収載に至り、市場参入に至りました。
【精神科医が解説】デュロキセチン(サインバルタ)の効果と副作用
当社はこれまで多くのジェネリック医薬品の製剤化を含めた研究開発を行い、患者さんのもとへお届けしてきました。製品の上市にあたって、多くの医療関係者にご意見をいただき、その声に応えるために磨いてきた製剤技術を持っています。近年、製剤の処方は複雑化していますが、時代の変化に合わせ、新技術のさらなる発展や融合による付加価値の創出に努めてまいります。
サワイハーモテックは多くの患者さんにジェネリック医薬品をお届けするために獲得した知見や成果を体系化したものです。ジェネリック医薬品は、先発品の製剤開発時から、約15~20年経過した時点で上市するケースが多く、最新の技術で製剤化を検討することができます。
抗うつ剤「レクサプロ錠10mg」の薬価基準収載ならびに新発売のお知らせ.
レクサプロ®錠(先発品)の形状デザイン(割線入り錠剤)を保護する持田製薬の意匠権は以下のとおりの形状(図面参照)を保護しており、2037年3月24日が満了日となっています。
この記事では、エスシタロプラムシュウ酸塩を有効成分とするレクサプロ®錠(先発品)の形状デザイン(割線入り錠剤)を保護する持田製薬の意匠権の内容と、レクサプロ®錠の後発品の形状デザインを確認していきます。
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上記の核粒子製造技術を製剤の特徴に合わせて採用することにより、製造におけるコーティング工程にかかる時間の短縮につながる他、従来よりもコーティング顆粒を小さくできるため、服用感の向上効果も期待できます。
沢井製薬株式会社(本社:大阪市淀川区、代表取締役社長:澤井健造)は、本日12月8日に、ジェネリック医薬品6成分12品目について薬価基準への収載が官報告示されたことをお知らせします。新製品の収載により、沢井製薬が取り扱う製品ラインアップは335成分821品目となります。
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効果が感じられない場合は増量は1日20mgまで増量できます。
増量の場合は1週間以上の間隔をあけて行い、。
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上記症状のある方は服用に注意し医師と相談してください。
他に服用している薬がある場合は、飲み合わせにより薬の効果を強めたり弱めたりする恐れがあります。
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有効成分「エスシタロプラム」を配合している抗うつ薬で、レクサプロのジェネリック医薬品になります。 ..
(※1)ジェネリック医薬品とは・・・元々存在している薬と同じ有効成分を使って作られ、同じ効果があると認められた医薬品のこと。
開発にかかるコストを抑えられるため、安く提供されている。
味や形状は飲みやすく改良されていることが多い。
シトレスは海外で使われているレクサプロのジェネリック品です。 ・・・・・・
持田製薬と田辺三菱製薬は8月22日から、抗うつ薬「レクサプロ錠10mg」(一般名:エスシタロプラムシュウ酸塩)を新発売する。両社の合計額で初年度に約30億円、ピーク時となる発売後6年目には約338億円の売上高を見込んでいる。
エスシタロプラム錠20mg「サワイ」(レクサプロ錠20mgのジェネリック医薬品)|沢井製薬
この記事では、エスシタロプラムシュウ酸塩を有効成分とするレクサプロ®錠(先発品)の形状デザイン(割線入り錠剤)を保護する持田製薬の意匠権の内容と、レクサプロ®錠の後発品の形状デザインを確認してきました。